Resumen
Se utilizaron treinta y tres clonas de Saccharomyces cerevisiae en las que previamente se determinóla interacción del ARN de la región líder del gen Sacarosa Fosfato Sintasa de arroz (sps1)con proteínas de Arabidopsis thaliana. El ADN de las levaduras fue extraído y utilizado paratransformar Escherichia coli, de la cual se recuperaron los plásmidos portadores de los ADNc quecodificaban para las proteínas de A. thaliana. Las secuencias obtenidas permitieron identificar tresADNc que se encontraban en la posición correcta y en fase de traducción con relación al codón deinicio. Entre las proteínas para las cuales codifican estos ADNc se encuentra una ribosomal y unaproteína posible de tipo Spen, esta última con dominios RRM y SPOC, que permiten la uniónal ARN y la interacción con proteínas, respectivamente. Se sugiere la participación de la proteínaSpen en la regulación postranscripcional del gen sps1.
